Современная методика позволяет произвести исследование ДНК малыша на предмет возможных патологий при помощи анализа по крови матери. Метод получил название – неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Начиная с 9 недели в крови матери находитя достаточное количество фетальной фракции (ДНК плода). Тест выделяет ее, исследует и дает полный генетический анализ, на основе которого с точностью до 99,9% можно определить здоровье малыша.
| Неинвазивная пренатальная диагностика | Срок проведения (в раб. днях | Цена |
|---|---|---|
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна Трисомия по 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 18 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 22 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 25 500 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, трисомии по 9, 16, 22 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 30 000 |
| Тест ДНК определение резус-фактора ребенка | 1-5 дней | 10 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 8 дней | 25 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 29 000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 33 000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 45 000 |
Мы с радостью поможем!
Нажимая кнопку "Получить консультацию", вы соглашаетесь с Договором оферты
Зачем делать НИПТ тест?
Данное исследование показано всем беременным. Его уникальность помогает на ранней стадии выявить патологию плода и принять обдуманное решение о сохранении или прерывании беременности.
Пренатальный скрининг в течение первого триместра помогает выявить следующие синдромы:
- Дауна (трисомия по 21 хромосоме) - патология развития умственных способностей, нервной системы, опорно-двигательного аппарата;
- Патау (трисомия по 13 хромосоме) – поражение нервной системы в тяжелой форме;
- Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) – большое число пороков развития различных систем жизнеобеспечения;
- Шерешевского-Тернера (патология по половых хромосомам Х/Y – недоразвитость половой системы, аномалия развития внутренних органов.
Кому рекомендован неинвазивный пренатальный скрининг в Казани?
Данный тест подходит всем женщинам, но все же имеются некоторые условия для его проведения:
- В группу риска входят родители, у которых в семье были родственники с генетическими патологиями или врожденными пороками.
- В проведении НИПТ нуждаются женщины, чьи анализы после обязательного скрининга показали большую вероятность выявления у ребенка тяжелых хромосомных патологий.
- Необходимость в проведении НИПТ возникает у женщин, у которых предыдущая беременность закончилась появлением на свет ребенка с хромосомными отклонениями, выкидышем или замиранием плода.
- Возраст женщины также обуславливает проведение неинвазивного теста. Стареющие яйцеклетки снижают детородную функцию, что может стать причиной рождения больного ребенка. Поэтому всем роженицам старше 35 лет рекомендуется провести НИПТ.
Неинвазивный пренатальный тест может стать единственной альтернативой для женщины, у которой повышен тонус мышц и существует угроза выкидыша. Ведь любое механическое вмешательство может привести к прерыванию беременности. С помощью неинвазивной диагностики будущая мама сможет определить риск рождения ребенка с патологиями и одновременно узнать пол ребенка.
Основные условия к проведению НИПТ:
- проведение теста необходимо женщинам в возрасте старше 35 лет;
- наследственная предрасположенность к хромосомным патологиям;
- высокий риск по скринингу выявления СД на основе плановых анализов;
- угроза выкидыша на любой стадии беременности;
- индивидуальное желание будущей матери.
Противопоказания анализа НИПТ
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
Ограничения анализа НИПТ
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
Какие неинвазивные тесты бывают?
— определение только одного синдрома Дауна + пол ребенка.
Это наиболее популярный среди беременных тест ДНК. Синдром Дауна имеет частоту встречаемости больше, чем, например, синдром Патау и синдром Эдвардса. Во многих генетических лабораториях такие неинвазивные ДНК тесты называются: 1 опция или Т21. Цена такого НИПТа начинается от 17 00 рублей.
— определение 8 синдромов (трисомии, анеуплодии) + пол ребенка.
Чтобы избежать лишних волнений по поводу ложных результатов первого биохимического скрининга современные акушеры-гинекологи назначают неинвазивную диагностику наиболее часто встречаемых хромосомных аномалий плода Синдром Дауна, Синдром Патау, Синдром Эдвардса и анеуплодии (аномалии половых хромосом). Еще не так давно, это исследование считалось наиболее расширенным, но современная генетика сделала прорыв в пренатальной диагностике, и появились пренатальные тесты, определяющие помимо основных 5 синдромов, микроделеции и моногенные заболевания.
— расширенный НИПТ тест 8 синдромов + микроделеции + моногенные заболевания (Veragene)
Техника проведения анализа НИПТ и подготовка к нему
Проведение неинвазивного исследования на наличие хромосомных патологий не требует от женщины никаких сложных манипуляций. Достаточно записаться в клинике на диагностику и прийти в назначенное время.
Медицинский персонал произведет забор венозной крови в объеме 20 мл, разъяснит все ограничения метода и, после заполнения документов, направит пробирку с генетическим материалом в генетическую лабораторию.
В лаборатории, после выделения ДНК плода из предоставленного материала, проведут исследование (считают данные по определенным хромосомам) и интерпретируют полученную информацию. Заключение приходит на электронную почту в течение 7 дней.
Как сдать тест НИПТ в Казани
Сдать тест можно несколькими способами.
- Прежде всего, в специализированных центрах (клиниках в Вашем городе) после предварительной записи.
Позвонив на горячую линию по телефону 8 (800) 301-17-51, можно записаться на удобное время. По прибытию в центр подписывается договор на проведение тестирования и производится забор крови. Результат высылается на электронную почту, указанную в договоре.
- Существует еще один вариант. По указанному выше номеру можно заказать бесплатный набор по забору крови. Курьер доставит его по указанному адресу. С этим набором можно обратиться в любую сетевую лабораторию, имеющую лицензию на проведение данного вида операций.
Там будет взята венозная кровь, и пробирка будет вручена заказчику. После этого необходимо связаться с курьером, который отправит биоматериал в нашу лабораторию.
Метод параллельно дает возможность узнать пол ребенка. по сравнению с УЗИ на ранних стадиях беременности, данный метод отличается повышенной точностью.
Какой НИПТ выбрать и какая цена
В любой клиники ведения беременности есть неинвазивные пренатальные тесты, которые делают в России, Германии, США и на Кипре. Цена часто отличается на десятки тысяч рублей.
НИПТы в США, Германии и Кипре существуют уже больше 10-15 лет, набрали достаточно валидационных данных, чтобы заявлять о своей авторитетности в данном направлении пренатальной диагностики. Такие исследования стоят дороже, так как очень зависят от курса евро и доллара.
В лаборатории Медикал Геномикс мы предлагаем своим клиентам пройти неинвазивный пренатальный тест Veracity и Veragene, так как на данный момент лаборатория использует улучшенную технологию NGS (таргетный захват).
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Мы с радостью поможем!
Нажимая кнопку "Получить консультацию", вы соглашаетесь с Договором оферты
Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
