- Вероятность 99,999%
- Срок от 14 дней
- Цена: 30 000 р.
- Вероятность 99,999%
- Срок от 14 дней
- Цена: 22 000 р.
Когда говорят о ПГТ (преимплантационном генетическом тестировании), предполагают анализ ДНК эмбриональных клеток в условиях лаборатории. Цель исследования – выявление эмбрионов, имеющих патологии генетического характера, недопущение их пересадки при искусственном оплодотворении.
Относительно недавно перед проведением ЭКО стали проводить генетическое тестирование, что снижает вероятность случаев появления различного рода патологий в будущем. Иными словами, практически исключается риск рождения ребёнка, например, с синдромом Дауна.
Каких видов заболеваний можно избежать посредством проведения ПГТ?
Моногенных. Речь идёт о муковисцидозе, гемофилии, мукополисахаридозе, амиотрофии, фенилкетонурии, других патологиях связанных с мутациями в генах.
Хромосомных транслокациях. Имеются в виду патологические процессы, связанные с перестроением хромосом. Если хромосомы сопоставимы по размерам, опасности не возникает. Цепочка не разрывается. Однако нарушение могут иметь место у последующих поколений. Следует избегать перестройки элементов хромосом, что поможет не допустить неблагоприятных последствий в виде выкидышей, рождения недоношенных детей.
Разновидности преимплантационного генетического тестирования эмбрионов
ПГТ-А. Это преимплантационное исследование. Задача – обнаружение количества хромосом в плоде.
ПГТ-СР. Выявляет структурные нарушения, имеющие место в одной хромосоме либо нескольких, связанные с их повреждением.
ПГТ-М. Тест предназначен для обнаружения мутаций, связанных с нарушениями последовательностей ДНК одного гена.
Показания для генетического исследования эмбрионов
Большинство молодых людей, вступивших в брак, хочет чувствовать уверенность в том, что у них будут здоровые дети. Они сами принимают решение о генетическом тестировании. Между тем есть показания, указывающие на его необходимость:
- женщине больше 35 лет;
- больше двух абортов по неизвестным причинам;
- больше двух раз не удалось провести ЭКО;
- количество сперматозоидов в эякуляте недостаточное;
- имели место беременности с хромосомными нарушениями;
- долгое время не удавалось забеременеть;
- рождение детей с заболеваниями генетического характера;
- кто-то из родственников страдает заболеваниями, связанными с перестройкой хромосом;
- мутации генов у близких родственников.
Подробнее об ЭКО и ПГТ
Здоровье малыша – главная забота. Именно поэтому многие прибегают к генетическому тестированию. Особенно оно важно при ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение).
Экологическая обстановка, возраст старше 30 лет, неправильный образ жизни, наследственные заболевания и т.д. не позволяют некоторым современным женщинам стать мамами естественным способом. На помощь приходят врачи, всеми силами старающиеся осуществить мечту о желанной беременности и исключить риск появления плода с патологией. Тут и помогает ПГТ. Тест позволяет получить достаточно точные результаты и на 99,9% исключить рождение ребёнка с патологией.
Как проводят ПГТ?
В нашей клинике проводится исследование эмбрионов, находящихся на 6 или 8 стадиях (трое суток), на этапе бластоцисты (пятый день развития эмбриона).
Выявлению патологий способствует биопсия. Её проводят посредством использования лазера. С помощью луча делаются насечки на окружающей эмбрион оболочке. Далее производится забор клеток, оперативно отправляющихся для исследования в лабораторию.
Сможет ответить на все вопросы по услугам отдела преимплантационного генетического тестирования, поможет заполнить сопроводительные документы и скоординирует вас с командой генетиков.
Мария с легкостью ответит на все вопросы связанные с логистикой и ценообразованием. Скоординирует вас с командой генетиков и ответит на все ваши вопросы.
Ольга сориентирует вас по срокам готовности и выдачи результатов исследования. Окажет всестороннюю поддержку партнеру.
